一、參考書(shū)
有機(jī)化學(xué)(第五版) | 張文勤等 | 高等教育出版社,2014年 |
1、掌握常見(jiàn)有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名和習(xí)慣命名,熟悉烯烴的Z/E命名規(guī)則,能判斷手性化合物的R/S構(gòu)型,熟悉手性化合物的Fischer投影式表示法,掌握簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物的命名方法。
2、掌握重要有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律,能進(jìn)行化合物的理化性質(zhì)的比較。重點(diǎn)要求如下:
?。?)自由基取代反應(yīng)。
?。?)烯烴的親電加成反應(yīng),過(guò)氧化物效應(yīng),氧化反應(yīng)和臭氧化反應(yīng),能夠運(yùn)用共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)說(shuō)明分子的穩(wěn)定性。
?。?)炔烴的加成反應(yīng),末端炔烴的性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用。
?。?)環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象、穩(wěn)定性。
?。?)芳香族化合物的親電取代反應(yīng)及定位規(guī)則,取代基對(duì)芳環(huán)親電取代反應(yīng)的活性影響,稠環(huán)芳烴的性質(zhì),非苯芳烴的判斷。
(6)手性化合物,旋光性,手性碳,外消旋體,內(nèi)消旋體的概念。
?。?)鹵代烴的一般制備方法,親核取代反應(yīng)及影響SN1,SN2反應(yīng)的主要因素,消除反應(yīng)及影響E1,E2反應(yīng)的主要因素。
(8)醇和醚的制備,特別是通過(guò)Grignard試劑制醇和Williamson合成法制醚,酚的制備(磺化堿熔法和異丙苯法),醇、酚、醚的化學(xué)性質(zhì)。
?。?)醛、酮的化學(xué)性質(zhì)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用,比較其親核加成的活性。
?。?0)羧酸及其衍生物的制備方法、化學(xué)性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化。
?。?1)丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
(12)胺的堿性大小規(guī)律,季銨堿的熱分解規(guī)律。
(13)重氮化合物及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
(14)雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。
(15)碳水化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。
(16)氨基酸的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。
3、靈活運(yùn)用重要有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)。
4、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別重要的官能團(tuán)及其化合物。利用化合物的性質(zhì)對(duì)相應(yīng)的有機(jī)化合物進(jìn)行分離和提純。運(yùn)用有機(jī)化學(xué)的基本概念解答一些常見(jiàn)的問(wèn)題。
5、掌握典型有機(jī)反應(yīng)的機(jī)理并解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
6、能較熟練地利用IR、1HNMR譜圖推導(dǎo)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)。
7、能較熟練地運(yùn)用重要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行有機(jī)合成。
以上就是【2024大連大學(xué)考研717有機(jī)化學(xué)考試大綱發(fā)布!含參考書(shū)】的有關(guān)內(nèi)容,想要了解更多考研資訊,請(qǐng)登錄高頓考研考試網(wǎng)站查詢。
另外2024考研的小伙伴復(fù)習(xí)到哪里了?小編貼心為你們準(zhǔn)備了豐富的學(xué)習(xí)資料,點(diǎn)擊藍(lán)色卡片即可獲取哦~有沒(méi)有用看看就知道啦!還有更多驚喜等著你~快來(lái)領(lǐng)取吧
祝大家備考順利,考研成功沖沖沖!