考研大綱包含了考試內(nèi)容及考試形式，對(duì)準(zhǔn)備考研的同學(xué)來說非常重要，可以為備考指明方向。目前，2024新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院349藥學(xué)綜合碩士研究生考試大綱暫時(shí)還沒有公布，為了方便各位同學(xué)復(fù)習(xí)，小編給大家整理了2023新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院349藥學(xué)綜合考研大綱的詳細(xì)內(nèi)容，還不知道該科目怎么復(fù)習(xí)的同學(xué)趕緊來看看吧！
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院349藥學(xué)綜合考研大綱一覽！
　　Ⅰ.考試性質(zhì)
　　藥學(xué)綜合能力是為高等院校招收藥學(xué)類碩士研究生而設(shè)置的，是具有選拔性質(zhì)的入學(xué)考試科目，作為學(xué)校命題和考生復(fù)習(xí)的依據(jù)，注重測評(píng)考生的綜合能力和基本素質(zhì)，要求考生具有堅(jiān)實(shí)、系統(tǒng)和寬廣的專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)和理論以達(dá)到重點(diǎn)院校藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)本科生應(yīng)具有的學(xué)識(shí)和水平。
　　Ⅱ.考查目標(biāo)
　　1.藥學(xué)綜合考試包括藥劑學(xué)、藥理學(xué)。要求考生較為全面系統(tǒng)地掌握藥劑學(xué)、藥理學(xué)的基本概念，具備較強(qiáng)的分析與解決實(shí)際問題的能力。
　　2.藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)學(xué)科，它的基本任務(wù)是將藥物制成符合各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制劑，并將其應(yīng)用于臨床，發(fā)揮預(yù)防、治療和診斷作用。培養(yǎng)學(xué)生具有劑型與制劑的設(shè)計(jì)、制備和生產(chǎn)以及質(zhì)量控制等方面的基本理論、基本知識(shí)和技能，為從事藥劑學(xué)工作、合理制藥用藥、保證用藥安全、充分發(fā)揮藥效、研究探討新劑型和新品種等方面打下良好的基礎(chǔ)。
　　本學(xué)科需掌握主要?jiǎng)┬驮O(shè)計(jì)的基本理論、處方分析、制備過程和質(zhì)量要求，重要輔料的性能、特點(diǎn)、用途和選用原則，制劑中藥物降解的途徑、規(guī)律和影響因素及穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方法；熟悉制劑配伍中常見物理變化和化學(xué)變化的原理及一般處理原則；了解現(xiàn)代劑型給藥系統(tǒng)的基本類型、特點(diǎn)、一般制備方法和重要單元操作及主要設(shè)備的原理和應(yīng)用。熟悉各種劑型的定義和特點(diǎn)。
　　3.藥理學(xué)是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床藥學(xué)的主干學(xué)科，也是醫(yī)學(xué)和藥學(xué)、基礎(chǔ)和臨床的橋梁學(xué)科，在新藥研究過程中，藥理學(xué)在新藥靶點(diǎn)的研究，新藥的成藥性評(píng)價(jià)，臨床前藥效學(xué)、藥代學(xué)的研究中至關(guān)重要，因此，要求考生們在學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)藥理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的基礎(chǔ)上，掌握藥理學(xué)的基本概念和藥理學(xué)每章節(jié)的經(jīng)典藥物，包括每章節(jié)代表藥物的藥理作用、作用機(jī)制、藥代動(dòng)力學(xué)及不良反應(yīng)；熟悉藥理學(xué)中代表藥物以外的每個(gè)藥物，熟悉藥理學(xué)研究的最新進(jìn)展。本考試大綱，并不局限于書本知識(shí)，其中10%的內(nèi)容為新藥的最新研究進(jìn)展，希望大家關(guān)注藥理學(xué)的進(jìn)展。
　　Ⅲ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
　　一、試卷成績及考試時(shí)間
　　本試卷滿分為300分，考試時(shí)間為180分鐘。
　　二、答題方式
　　答題方式為閉卷、筆試。
　　三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
　　藥劑學(xué)150分，藥理學(xué)部分為150分。
　　四、試卷題型結(jié)構(gòu)
　　選擇題（約50%）、簡答題（約30%）、綜合應(yīng)用題(約20%)
　?、艨疾閮?nèi)容
　　一、藥劑學(xué)
　　（一）緒論
　　1.藥劑學(xué)的概念、藥物傳遞系統(tǒng)。
　　2.藥劑學(xué)的重要性；劑型的分類方法；輔料在藥物制劑中的重要作用；藥典在藥劑學(xué)中的法規(guī)作用；GLP、GCP與GMP；藥劑學(xué)的分支學(xué)科；藥劑學(xué)的沿革與發(fā)展。
　　（二）藥物物理化學(xué)相互作用
　　1.范德華力、氫鍵、疏水相互作用和離子鍵的概念。
　　2.傳荷絡(luò)合作用及用途、離子交換作用。
　　3.藥物與包材的相互作用、藥物與蛋白的相互作用
　　（三）藥物溶解與溶出及釋放
　　1.溶解度測定及影響因素，溶出速度表示方法，漏槽的概念。提高溶解速度方法。
　　2.增加溶解度方法，尤其是增溶、助溶劑、潛溶概念及其作用，固體分散體重要概念制備方法及常用材料、常用物相鑒定方法。
　　3.環(huán)糊精分類，包合物常用制備方法、熱分析法的物相鑒定。
　　4.滲透壓概念，等滲與等張，粘度與表面張力，藥物pH與pKa概念。
　　5.溶出原理，釋放度測試緩釋制劑釋放度測定時(shí)間點(diǎn)要求，藥物釋放類型數(shù)學(xué)擬合模型種類。
　　（四）表面活性劑
　　1.表面活性劑的概念、種類與理化性質(zhì)，在藥劑學(xué)中重要作用，臨界膠束濃度概念，親水親油平衡值。
　　2.表面張力，潤濕，吸附概念。
　?。ㄎ澹┪⒘７稚Ⅲw系
　　1.分散介質(zhì)，分散相概念特點(diǎn)意義。
　　2.沉降平衡，雙電層結(jié)構(gòu)原理，ζ電位作用。
　　3.絮凝、空間穩(wěn)定理論，微粒聚結(jié)動(dòng)力學(xué)。
　　（六）流變學(xué)基礎(chǔ)
　　1.流變學(xué)概念，流體性質(zhì)（牛頓和非牛頓流體分類、觸變性）
　　2.黏度測定方法及原理，流變學(xué)藥劑學(xué)應(yīng)用（穩(wěn)定性、可擠壓、涂展性、通針性、滯留性、控釋），不同制劑制備影響。
　　（七）液體制劑單元操作
　　1.制藥用水分類，活性炭作用，過濾機(jī)制，助濾劑定義、作用。
　　2.滅菌定義，物理滅菌法分類及特點(diǎn)，化學(xué)滅菌法種類，滅菌驗(yàn)證，F(xiàn)0值含義，計(jì)算方法。
　　3.凈化分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，層流含義。
　?。ò耍┮后w制劑
　　1.液體制劑分類，常用輔料作用，附加劑作用，能夠?qū)ΤＲ娨后w制劑組方進(jìn)行分析。
　　2.高分子溶液劑特點(diǎn)，溶膠劑雙電層構(gòu)造溶膠性質(zhì)，制備。
　　3.混懸劑穩(wěn)定性原理，常見添加劑，質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。
　　4.乳化劑分類及作用，穩(wěn)定性涉及的概念，如分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并等，質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。
　?。ň牛┳⑸鋭?/div>
　　1.注射劑的定義、分類、特點(diǎn)和質(zhì)量要求；注射劑常用的溶劑和附加劑；注射劑的一般工藝流程及典型品種的制備工藝；大容量注射液的概念、種類、制備工藝和質(zhì)量評(píng)價(jià)；注射用無菌粉末制品的概念和制備方法。重點(diǎn)：質(zhì)量控制，熱原概念，常用添加劑作用。大容量注射劑常見質(zhì)量問題及處理方法，尤其是熱原除去方法。
　　2.注射用無菌粉末質(zhì)量要求，冷凍干燥原理。
　?。ㄊ┓垠w學(xué)
　　1.粉體學(xué)概念，粉體粒徑的分類及不同粒徑的表示方法，粉體密度的分類及測定方法，粉體流動(dòng)性的表征方法。
　　2.粉體的黏附性、凝聚性及壓縮成型性。
　　（十一）固體制劑的單元操作
　　1.粉碎、混合、制粒與干燥的概念與影響因素
　　2.粉末分級(jí)及篩分定義，藥篩分類。
　　3.混合機(jī)制及影響，制粒分類方法。
　　4.干燥原理，方法
　?。ㄊ┕腆w制劑
　　1.片劑的概念、分類及特點(diǎn)，片劑常用的輔料及其特性；片劑的制備方法與分類；濕法制粒技術(shù)和固體的干燥技術(shù)。
　　2.散劑的概念、特點(diǎn)及制備方法；顆粒劑的概念、特點(diǎn)、制備、質(zhì)量檢查；壓片過程及其影響因素；糖衣包衣工藝與材料、薄膜包衣工藝與材料；膠囊劑的概念、特點(diǎn)、制備方法；滴丸劑的概念、特點(diǎn)、制備方法；膜劑的概念、特點(diǎn)、常用的膜劑材料及特性。
　　3.重點(diǎn)內(nèi)容，常用輔料及特征性質(zhì)，壓片過程常見問題處理方法。硬膠囊劑囊材及膠囊殼分類。
　　4.滴丸劑基質(zhì)。
　?。ㄊ┙?jīng)皮給藥制劑
　　1.常見經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑。
　　2.軟膏劑基質(zhì)分類及常見輔料作用。
　　3.乳膏劑常見基質(zhì)及組方分析，工藝流程。
　　4.凝膠劑概念，常用基質(zhì)材料，如卡波姆、纖維素衍生物等。
　　5.涂膜劑常用材料。貼膏劑概念，分類。貼劑種類、輔料。
　?。ㄊ模つそo藥
　　1.影響肺部給藥因素，氣霧劑分類和組成，噴霧劑定義，特點(diǎn)。
　　2.直腸生理特點(diǎn)及黏膜給藥特點(diǎn)，影響給藥因素，栓劑置換價(jià)計(jì)算方法。
　　3.眼黏膜遞藥吸收途徑及作用特點(diǎn)。
　　4.鼻黏膜遞藥：鼻腔吸收特點(diǎn)，影響遞藥因素
　　5.陰道粘膜遞藥，影響給藥因素
　　（十五）緩釋、控釋制劑
　　1.控制溶出原理，擴(kuò)散釋藥機(jī)理：貯庫型、骨架型制劑分類，釋藥特點(diǎn)，滲透泵釋藥特點(diǎn)及原理。
　　2.緩釋、控釋、遲釋制劑的定義及釋藥原理和方法；緩釋、控釋制劑特點(diǎn)；微囊的定義、物理化學(xué)法的定義、單凝聚法和復(fù)凝聚法制備微囊的原理及特點(diǎn)；脂質(zhì)體的定義及理化性質(zhì)。
　　3.釋放度測定方法，釋放測定取樣時(shí)間點(diǎn)設(shè)計(jì)特點(diǎn)，體內(nèi)外相關(guān)性，最新2020藥典歸納分類。
　　4.擇時(shí)給藥，定位釋放制劑概念，原理。
　　5.注射用微球微囊涉及的材料，微囊制備原理，納米粒、脂質(zhì)體制備方法，包封率、載藥量定義。
　?。ㄊ┌邢蛑苿?/div>
　　1.靶向制劑的分類；被動(dòng)靶向制劑的遞藥原理；主動(dòng)靶向制劑遞藥原理物理化學(xué)靶向制劑的遞藥原理；靶向制劑的評(píng)價(jià)。
　　2.重點(diǎn)：分類，評(píng)價(jià)指標(biāo)。
　　（十七）生物技術(shù)藥物
　　1.生物技術(shù)藥物的研究概況、生物技術(shù)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與理化性質(zhì)；蛋白質(zhì)類藥物的一般處方組成；液體劑型中蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化；疫苗的定義。
　　以上信息來源：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院研究生招生網(wǎng)。
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