2022研究生考試即將開始，2022考研備考正在進(jìn)行。為幫助大家，小編準(zhǔn)備了2023年中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院考研藥物化學(xué)專業(yè)考試大綱的內(nèi)容。更多考研信息的內(nèi)容，請(qǐng)大家關(guān)注高頓考研網(wǎng)。? 2023考研備考資料領(lǐng)取
一、考試基本要求及適用范圍概述
本《有機(jī)化學(xué)》考試大綱適用于我院藥物化學(xué)專業(yè)碩士研究生入學(xué)考試。有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)，是化學(xué)中極重要的一個(gè)分支，是化學(xué)化工、生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)學(xué)、環(huán)境、材料等學(xué)科的支撐學(xué)科。主要內(nèi)容包括有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)、制備方法、化學(xué)反應(yīng)和反應(yīng)機(jī)理等規(guī)律。要求考生系統(tǒng)的熟悉和掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念和基本理論，掌握各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備方法，運(yùn)用官能團(tuán)轉(zhuǎn)化進(jìn)行目標(biāo)分子的定向合成，了解有機(jī)化學(xué)的最新進(jìn)展，能綜合運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題。
二、考試形式
碩士研究生入學(xué)《有機(jī)化學(xué)》考試為閉卷，筆試。藥物化學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合(本專業(yè)為“有機(jī)化學(xué)”和“藥物化學(xué)”)考試時(shí)間為180分鐘，滿分合計(jì)300分。本部分“有機(jī)化學(xué)”試卷滿分為150分。試卷結(jié)構(gòu)(題型)：解釋術(shù)語(yǔ)、書寫指定反應(yīng)式、選擇題、完成反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理、推斷題及合成題。
三、考試內(nèi)容
第1章化學(xué)鍵
緒論酸堿概念
第2章
有機(jī)化合物的分類
有機(jī)化合物的有機(jī)化合物的表示方式
分類表示方式同分異構(gòu)體
命名各類有機(jī)化合物的命名
第3章軌道的雜化和碳原子價(jià)鍵的方向性
立體化學(xué)構(gòu)象、構(gòu)象異構(gòu)體
旋光異構(gòu)體
第4章
烷烴自由基取
代反應(yīng)烷烴的分類及物理性質(zhì)
有機(jī)反應(yīng)及其機(jī)理、動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué)
烷烴的反應(yīng)類型
烷烴的制備
第5章
紫外光譜
紫外光譜紅外紅外光譜
光譜核磁共振核磁共振
質(zhì)譜質(zhì)譜
第6章
電子效應(yīng)
脂肪族飽和碳碳正離子
原子上的親核Walden轉(zhuǎn)化
取代反應(yīng)β-消脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)
除反應(yīng)β-消除反應(yīng)
第7章
鹵代烴有機(jī)金
屬化合物鹵代烴的分類、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
鹵代烴的反應(yīng)
鹵代烴的制備
Grignard試劑及相關(guān)反應(yīng)
分類、結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)
親電加成和自由基加成
烯烴的氧化
第8章
烯烴親電加成自由基加成共軛加成硼氫化-氧化反應(yīng)和硼氫化-還原反應(yīng)
催化氫化
烯烴和卡賓的反應(yīng)
α氫的鹵化和共軛雙烯的特征反應(yīng)
共振論簡(jiǎn)介
分子軌道理論對(duì)共軛多烯的處理
烯烴的聚合橡膠
烯烴的制備
結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)
第9章
炔烴末端炔烴的特征及反應(yīng)
炔烴的還原、氧化及聚合
相關(guān)加成反應(yīng)
炔烴的制備
醇和醚的結(jié)構(gòu)、分類及物理性質(zhì)
醇和醚的化學(xué)性質(zhì)
醇與含氧、無(wú)氧無(wú)機(jī)酸的反應(yīng)
第10章醇與鹵代烴及醚之間的轉(zhuǎn)化反應(yīng)
醇和醚醇類的氧化
多元醇的反應(yīng)
醇的制備
醚的制備
相轉(zhuǎn)移催化作用及其原理
第11章
苯和芳香烴芳
香親電取代反
應(yīng)芳香烴的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)
芳香烴的氧化與還原反應(yīng)
苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)
芳香烴的制備
Hückel規(guī)則和非苯芳香體系
醛和酮的結(jié)構(gòu)、分類及物理性質(zhì)
羰基的親核加成
第12章
醛和酮親核加
成共軛加成α,β-不飽和醛酮的加成反應(yīng)
羰基的還原和醛、酮的氧化
α活潑氫的反應(yīng)
Favorski重排和二苯乙醇酸重排
葉立德的反應(yīng)
醛和酮的制備
第13章
羧酸羧酸的分類、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
羧酸的反應(yīng)
羧酸的制備
第14章
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
羧酸衍生物酰羧酸衍生物的反應(yīng)
基碳上的親核羧酸衍生物的制備
取代反應(yīng)油脂蠟碳酸衍生物
α氫的酸性
第15章
酮式和烯醇式的互變異構(gòu)
碳負(fù)離子縮合相關(guān)的縮合反應(yīng)
反應(yīng)碳負(fù)離子的烴基化、?；磻?yīng)
β-二羰基化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用
周環(huán)反應(yīng)和分子軌道對(duì)稱守恒原理
第16章前線軌道理論及相關(guān)反應(yīng)
周環(huán)反應(yīng)能量相關(guān)理論
芳香過(guò)渡態(tài)理論
胺的分類、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
胺的反應(yīng)
第17章季銨鹽類相轉(zhuǎn)移催化劑
胺季銨堿的Hofmann消除反應(yīng)
胺的制備
Gabriel合成法
芳香硝基化合物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
第18章
芳香硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)
含氮芳香化合芳香硝基化合物的制備和用途
物芳香親核取芳香胺
代反應(yīng)重氮化、重氮鹽及其反應(yīng)
苯炔及其反應(yīng)
第19章酚的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)
酚和醌酚及其衍生物的反應(yīng)
酚的制備
醌的結(jié)構(gòu)
對(duì)苯醌及其衍生物的反應(yīng)
醌的制備
雜環(huán)化合物的分類和命名
五元雜環(huán)的性質(zhì)和反應(yīng)
第20章
雜環(huán)化合物六元雜環(huán)的性質(zhì)和反應(yīng)
雜環(huán)苯并體系的反應(yīng)
雜環(huán)化合物的制備
吲哚環(huán)系的合成
喹啉和異喹啉環(huán)系的合成
第21章
單糖、寡糖和
多糖單糖的結(jié)構(gòu)和命名
單糖的反應(yīng)
葡萄糖結(jié)構(gòu)的測(cè)定
寡糖和多糖
氨基酸的結(jié)構(gòu)和名稱
第22章
氨基酸的理化性質(zhì)
氨基酸多肽蛋氨基酸的制備
白質(zhì)酶和核酸多肽及其反應(yīng)
蛋白質(zhì)、酶和核酸
第23章
萜類化合物的結(jié)構(gòu)組成和分類
萜類化合物、甾族化合物的基本骨架和構(gòu)象式
甾族化合物和生物堿的命名、分類
生物堿萜類、甾族和生物堿的實(shí)例
第24章有機(jī)合成設(shè)計(jì)的基本概念
有機(jī)合成基礎(chǔ)逆合成分析
第25章
常見(jiàn)的新型有機(jī)合成反應(yīng)
新型有機(jī)合成Sharpless環(huán)氧化
方法組合化學(xué)注：第26章、第27章暫不作考試要求。
四、考試要求
試卷務(wù)必書寫清楚、符號(hào)和西文字母運(yùn)用得當(dāng)。答案必須寫在答題紙上，寫在試題紙上無(wú)效。
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