2022研究生考試即將開始，2022考研備考正在進行。為幫助大家，小編準備了2023年中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院藥學專業(yè)考研自命題科目考試大綱的內(nèi)容。更多考研信息的內(nèi)容，請大家關注高頓考研網(wǎng)。? 2023考研備考資料領取
一、考試基本要求及適用范圍概述
本《藥學綜合》考試大綱適用于我院藥學(社會與管理藥學方向)專業(yè)碩士研究生入學考試。
社會與管理藥學(Social and Administrative Pharmacy)專業(yè)是教育部批準的凡擁有藥學一級學科碩士和/或博士研究生招生資質(zhì)的科研院校均可自行開設的研究生教育培養(yǎng)的專業(yè)或研究方向，專業(yè)代碼沿用藥學一級學科代碼(1007)。社會與管理藥學的主要任務是研究解決在藥物研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)管等環(huán)節(jié)中出現(xiàn)的各種社會問題，主要研究方向包括藥事管理學、藥物經(jīng)濟學、行為藥學、藥學信息學、藥物流行病學以及藥學心理與倫理學等，為藥物的可及性、經(jīng)濟性、合理性等提供相關的理論依據(jù)和解決方案。我院社會與管理藥學的主要研究方向是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟活動及政策研究、醫(yī)藥政策法規(guī)研究、醫(yī)藥發(fā)展策略研究等。因此，“藥學綜合”的考試旨在考察考生掌握藥學相關的基礎知識以及應用這些知識解決藥學領域內(nèi)相關問題的能力?？荚嚧缶V范圍以《藥學導論》為主線，著重考察藥物化學、藥劑學、藥理學、生藥學、微生物與生化藥學、藥物分析學中的理論知識、基本概念和專業(yè)名詞等(不考察關于大類藥物的各論，包括具體品種的生產(chǎn)工藝路線等)，以了解考生掌握藥學綜合知識的程度和靈活應用這些知識分析問題、解決問題的能力。
二、考試形式
碩士研究生入學《藥學綜合》考試為閉卷，筆試。專業(yè)基礎綜合(本專業(yè)為“藥事管理學”和“藥學綜合”)考試時間為180分鐘，滿分合計300分。本部分“藥學綜合”試卷滿分為150分。
試卷結(jié)構(gòu)(題型)：名詞解釋(40分)，簡述題或辨析題(50分)，討論題(60分)。
要求：根據(jù)考試大綱所列的知識范圍，考察考生對藥學理論知識、基本概念、專業(yè)名詞等的了解程度和準確理解的程度，運用這些基本概念分析討論藥學實踐活動中的科學依據(jù)及其可行性和必要性等。著重評判考生應用專業(yè)知識分析問題的思路和解決問題的方法;解決問題的方案設計是否基于嚴謹?shù)膶I(yè)知識;答題語句的邏輯性、準確性、通順性和清晰性是否達到了較高的要求，是否易于被準確的理解等。
三、考試內(nèi)容
(一)藥學概論
1、藥物或藥品的一般概念(含藥物靶點和作用機制等)
2、古代藥品與現(xiàn)代藥品的基本區(qū)別
3、藥學發(fā)展的主要歷史過程(含重要事件)
4、藥物(藥品)研發(fā)的一般過程(含藥物構(gòu)效關系等)
5、藥物(藥品)生產(chǎn)的工藝類型(含不同藥學領域)
6、制藥工業(yè)中的基本單元操作
7、表征藥物(藥品)生產(chǎn)過程的重要參數(shù)及其優(yōu)化原則
8、表征藥物(藥品)質(zhì)量的重要指標及其科學依據(jù)
9、現(xiàn)代科學技術與裝備在藥物(藥品)研究與生產(chǎn)中的應用
(二)藥物化學
1、概述與基本專業(yè)名詞
2、藥物化學中的主要反應類型(含安全生產(chǎn)知識)
3、先導化合物和藥物化學結(jié)構(gòu)改造(含半合成藥物)
4、手性藥物與不對稱合成(含生物學意義)
5、化學合成藥物的雜質(zhì)來源及其控制要求
6、化學藥物代謝一般途徑及其生理學意義
7、化學藥物綠色制造工藝的設計要點
8、以抗生素為例的藥物各論相關知識
(三)藥劑學
1、概述與基本專業(yè)名詞
2、藥物制劑的類型及其優(yōu)缺點(含應用分析)
3、藥物制劑研究的主要內(nèi)容與方法
4、藥物制劑輔料與包材的選用原則或注意事項
5、現(xiàn)代醫(yī)療技術與藥物制劑的發(fā)展趨勢
(四)微生物與生化藥學
1、概述與基本專業(yè)名詞
2、微生物工業(yè)生產(chǎn)菌株的來源及其基本要求
3、生物技術制藥工藝的一般過程及其關鍵參數(shù)控制的意義
4、按產(chǎn)品大類劃分的生物制藥工藝特點及其產(chǎn)品質(zhì)量控制
5、微生物發(fā)酵產(chǎn)品分離純化工藝類型及其關鍵技術
6、酶工程和固定化酶技術(含生物轉(zhuǎn)化知識)
7、生物技術制藥產(chǎn)品的質(zhì)量控制
(五)生藥學
1、概述與基本專業(yè)名詞
2、天然藥材的來源與質(zhì)量控制要求
3、活性部位與活性組分
4、提取方式制藥工藝設計的基本原則
5、提取方式制藥工藝常用設備的設計原理與操作要點
6、天然藥物的質(zhì)量標準研究思路與方法
(六)藥理學
1、概述與基本專業(yè)名詞
2、藥效學及其藥物的量效關系
3、藥代動力學的基本內(nèi)容
4、影響藥物作用的因素及合理用藥
5、藥理研究在新藥研發(fā)中的關鍵作用
(七)藥物分析學
1、概述與基本專業(yè)名詞
2、藥物的定性分析與定量分析
3、藥物結(jié)構(gòu)確認的常用分析方法及其原理
4、藥物質(zhì)量研究的一般過程(含方法學研究內(nèi)容)
5、分析研究中的誤差理論與誤差分析
(八)制藥工業(yè)三廢處理基本概念(僅限于常見名詞解釋或簡述)
四、考試要求
試卷務必書寫清楚、符號和西文字母運用得當。答案必須寫在答題紙上，寫在試題紙上無效。
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