2024暨南大學(xué)藥學(xué)專業(yè)349藥學(xué)綜合考研大綱!2023年7月18日暨南大學(xué)公布2024年考研大綱,包括藥學(xué)專業(yè)的一門科目349藥學(xué)綜合考試大綱,其中內(nèi)容有生物化學(xué)部分、有機(jī)化學(xué)兩部分考查目標(biāo)、考查內(nèi)容、試題示例、答題方式、考查范圍、試卷題型等,詳情來看高頓考研的整理,供參考!
暨南大學(xué)藥學(xué)349藥學(xué)綜合考研大綱!
  A.《生物化學(xué)》部分
  目錄
  I.考察目標(biāo)
  II.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
  III.考查范圍
  IV.試題示例
  I.考查目標(biāo)
  要求考生比較系統(tǒng)地掌握生物化學(xué)課程的基本概念、基本原理和基本方法,能夠運(yùn)用所學(xué)的基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實(shí)際問題。
  II.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
  一、《生物化學(xué)》部分分?jǐn)?shù)
  “藥學(xué)綜合”試卷滿分300分(其中<<生物化學(xué)>>部分150分),考試時(shí)間共
  180分鐘。
  二、答題方式
  答題方式為閉卷、筆試,考生獨(dú)立完成考試內(nèi)容。
  三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
  生物化學(xué)基本概念、基本原理、實(shí)驗(yàn)技能120分
  生物化學(xué)綜合應(yīng)用30分
  四、試卷題型結(jié)構(gòu)
  名詞解釋20分
  是非判斷題20分
  選擇題30分
  簡(jiǎn)答題50分
  綜合題30分
  Ⅲ.考查范圍
  生物化學(xué)
  【考查目標(biāo)】
  1.掌握生物化學(xué)課程的基本概念、基本原理和基本方法
  2.能夠運(yùn)用所學(xué)的基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實(shí)際問題。
  一、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能
  (一)蛋白質(zhì)的分子組成
 ?。ǘ┑鞍踪|(zhì)的分子結(jié)構(gòu)
  (三)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系
 ?。ㄋ模┑鞍踪|(zhì)的理化性質(zhì)及其分離純化
  二、核酸的結(jié)構(gòu)與功能
 ?。ㄒ唬┖怂岬幕瘜W(xué)組成
 ?。ǘ┖怂岬囊患?jí)結(jié)構(gòu)
  (三)DNA的空同結(jié)構(gòu)與功能
 ?。ㄋ模㏑NA的空間結(jié)構(gòu)與功能
  (五)核酸的理化性質(zhì)及其應(yīng)用
  三、酶
  (一)酶的分子結(jié)構(gòu)與功能
 ?。ǘ┟复俜磻?yīng)的特點(diǎn)與機(jī)制
 ?。ㄈ┟复俜磻?yīng)動(dòng)力學(xué)
  (四)酶的調(diào)節(jié)
 ?。ㄎ澹┟傅拿c分類
  四、糖代謝
 ?。ㄒ唬┨穷惛拍罴捌涔δ?br>  (二)糖的無氧分解
 ?。ㄈ┨堑挠醒跹趸?br> ?。ㄋ模┝姿嵛焯峭緩?br>  (五)糖原的合成與分解
 ?。┨钱惿?br>  (七)血糖及其調(diào)節(jié)
  五、脂類代謝
 ?。ㄒ唬┲惖南臀?br>  (二)甘油三酯代謝
 ?。ㄈ┝字拇x
  (四)膽固醇代謝
  六、生物氧化
  (一)生成ATP的氧化體系
 ?。ǘ┢渌趸w系
  七、氨基酸代謝
 ?。ㄒ唬┑鞍踪|(zhì)的營養(yǎng)作用
 ?。ǘ┑鞍踪|(zhì)的消化、吸收與腐敗
 ?。ㄈ┌被岬囊话愦x
 ?。ㄋ模┌钡拇x
 ?。ㄎ澹﹤€(gè)別氨基酸的代謝
  八、核苷酸代謝
 ?。ㄒ唬┼堰屎塑账岽x
  (二)嘧啶棱苷酸代謝
  九、物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)
 ?。ㄒ唬┪镔|(zhì)代謝的特點(diǎn)
 ?。ǘ┪镔|(zhì)代謝的相互聯(lián)系
 ?。ㄈ┙M織、器官的代謝特點(diǎn)及聯(lián)系
 ?。ㄋ模┐x調(diào)節(jié)
  十、DNA的生物合成(復(fù)制)
 ?。ㄒ唬┌氡A魪?fù)制
 ?。ǘ〥NA復(fù)制的酶學(xué)
  (三)DNA生物臺(tái)成過程
 ?。ㄋ模〥NA損傷(突變)與修復(fù)
 ?。ㄎ澹┠孓D(zhuǎn)錄現(xiàn)象和逆轉(zhuǎn)錄酶
  十一、RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)
 ?。ㄒ唬┠0搴兔?br>  (二)轉(zhuǎn)錄過程
  (三)真核生物的轉(zhuǎn)錄后修飾
  十二、蛋白質(zhì)的生物合成(翻譯)
  (一)參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)
  (二)蛋白質(zhì)的生物合成過程
 ?。ㄈ┓g后加工
  (四)蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制
  十三、基因表達(dá)調(diào)控
  (一)基因表達(dá)調(diào)控基本概念與原理
  (二)原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)
 ?。ㄈ┱婧嘶蜣D(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)
  IV.試題示例
  一、名詞解釋(5×4=20分)
  1.蛋白質(zhì)構(gòu)象
  ……
  5.操縱子
  二、是非判斷題(20×1=20分)
  1.從熱力學(xué)上講蛋白質(zhì)分子最穩(wěn)定的構(gòu)象是自由能最低時(shí)的構(gòu)象。
  ……
  20.DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時(shí)一條鏈的合成方向是5′→3′而另一條鏈
  方向是3′→5′。
  三、選擇題(30×1=30分)
  1.雙鏈DNA的Tm較高是由于下列哪組核苷酸含量較高所致:
  A.A+G B.C+T C.A+T D.G+C……
  30.糖的有氧氧化的最終產(chǎn)物是:
  A.CO2+H2O+ATP B.乳酸
  C.丙酮酸D.乙酰CoA
  四、簡(jiǎn)答題(5×10=50分)
  1.蛋白質(zhì)的α-螺旋結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)?
  ……
  5.簡(jiǎn)要說明DNA半保留復(fù)制的機(jī)制。
  五、綜合題(2×15=30分)
  1.已知存在于E.coli菌體中的某蛋白質(zhì)分子量為1.8KD,pI值為8.5,試
  根據(jù)所學(xué)知識(shí),設(shè)計(jì)一套針對(duì)此蛋白質(zhì)的分離純化方案。
  ……
  B.《有機(jī)化學(xué)》部分
  I、考試目標(biāo)
  II、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
  III、考查范圍
  IV、試題樣板
  I、考試目標(biāo)
  暨南大學(xué)《有機(jī)化學(xué)》考試的目標(biāo),重點(diǎn)在于考查考生如下幾個(gè)方面的內(nèi)容:
  1、各類有機(jī)化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法,以及它們之間的關(guān)系。2、對(duì)現(xiàn)代價(jià)鍵理論基本概念的理解,并應(yīng)用于解釋有機(jī)化合物基本結(jié)構(gòu)的能力;通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng),進(jìn)一步掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。3、重要的反應(yīng)歷程,如:親電和親核取代反應(yīng)、親電和親
  核加成反應(yīng)、游離基反應(yīng)、消除反應(yīng)等歷程。4、對(duì)立體化學(xué)的基本知識(shí)和基本理論的理解,并能用于解釋一些反應(yīng)的選擇性問題。5、各類重要有機(jī)化合物的來源、制法及其主要用途。
  II、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
  一、《有機(jī)化學(xué)》部分分?jǐn)?shù)
  “藥學(xué)綜合”試卷滿分300分(其中<<有機(jī)化學(xué)>>部分150分),考試時(shí)間共180分鐘。
  二、答題方式
  答題方式為閉卷、筆試,考生獨(dú)立完成考試內(nèi)容。
  三、有機(jī)化學(xué)&試卷結(jié)構(gòu)
  有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)30%
  結(jié)構(gòu)理論關(guān)系30%
  有機(jī)反應(yīng)30%
  有機(jī)合成設(shè)計(jì)10%
  四、<<有機(jī)化學(xué)>>試卷題型
  1.命名題(10%)
  2.寫結(jié)構(gòu)式(10%)
  3.選擇題(10%)
  4.填空題(10%)
  5.完成反應(yīng)式(30%)
  6.簡(jiǎn)答題(20%)
  7.合成題(10%)
  III、考查范圍
  【考查目標(biāo)】
  一、各類有機(jī)化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法,以及它們之間的關(guān)系。
  二、對(duì)現(xiàn)代價(jià)鍵理論的基本概念,并應(yīng)用于理解有機(jī)化合物的基本結(jié)構(gòu)的能力;通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng),進(jìn)一步掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。
  三、重要的反應(yīng)歷程,如:親電和親核取代反應(yīng)、親電和親核加成反應(yīng)、游離基反應(yīng)、消除反應(yīng)等歷程。
  四、對(duì)立體化學(xué)的基本知識(shí)和基本理論的理解,并能用于理解一些反應(yīng)的選擇性問題。
  五、各類重要有機(jī)化合物的來源、制法及其主要用途。
  第一章緒論
  【基本內(nèi)容】
  一、有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
  二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu):凱庫勒結(jié)構(gòu)式、離子鍵和共價(jià)鍵、現(xiàn)代共價(jià)鍵理論、共價(jià)鍵的屬性
  三、有機(jī)化合物的分類
  四、有機(jī)酸堿的概念:勃朗斯德酸堿理論、路易斯酸堿理論
  【基本要求】
  一、了解(理解):有機(jī)化合物的分類
  二、掌握:有機(jī)酸堿的概念
  三、重點(diǎn)掌握:有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué);有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
  第二章烷烴和環(huán)烷烴
  【基本內(nèi)容】
  第一節(jié)烷烴
  一、同系列和構(gòu)造異構(gòu):同系列和同系物、構(gòu)造異構(gòu)
  二、命名:普通命名法、系統(tǒng)命名法
  三、結(jié)構(gòu)
  四、構(gòu)象:乙烷的構(gòu)象、丁烷的構(gòu)象
  五、物理性質(zhì):分之間的作用力、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、密度、溶解度
  六、化學(xué)性質(zhì):氧化和燃燒、熱裂反應(yīng)、鹵化反應(yīng)
  第二節(jié)脂環(huán)烴
  一、脂環(huán)烴的分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名
  二、物理性質(zhì)
  三、化學(xué)性質(zhì):與開鏈烷烴相似的化學(xué)性質(zhì)、環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開環(huán)反應(yīng)
  四、拜爾張力學(xué)說
  五、環(huán)烷烴的構(gòu)象:環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的構(gòu)象、環(huán)戊烷的構(gòu)象、環(huán)己烷的構(gòu)象
  【基本要求】
  一、了解(理解)烷烴的物理性質(zhì)
  二、掌握:烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)
  三、重點(diǎn)掌握:烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)象和鹵代反應(yīng)及機(jī)理;自由基的概念。
  四、了解(理解):環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
  五、掌握:脂環(huán)烴的分類、環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng);環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)的環(huán)烷烴構(gòu)象
  六、重點(diǎn)掌握:環(huán)烷烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名;脂環(huán)烴的構(gòu)造異物;環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念;環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
  第三章立體化學(xué)基礎(chǔ)
  【基本內(nèi)容】
  一、對(duì)映異構(gòu):平面偏振光和比旋光度、對(duì)映異構(gòu)體和手性、對(duì)映異構(gòu)體的表示方法、構(gòu)型的命名、對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì)、外消旋體、非對(duì)映異構(gòu)體和內(nèi)消旋體、構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)
  二、環(huán)烷烴的立體異構(gòu):幾何異構(gòu)和對(duì)映異構(gòu)、一取代環(huán)己烷的構(gòu)象、二取代環(huán)己烷的構(gòu)象
  三、聚集二烯烴的立體異構(gòu)
  四、十氫萘的立體異構(gòu)
  五、對(duì)映異構(gòu)體的合成及化學(xué):手性中心的產(chǎn)生、外消旋體的拆分、對(duì)映異構(gòu)體與手性試劑的反應(yīng)、手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)
  【基本要求】
  一、了解(理解):偏振光的有關(guān)概念;外消旋體拆分;手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)
  二、掌握:手性中心的產(chǎn)生
  三、重點(diǎn)掌握:對(duì)映異構(gòu)體和手性的概念;對(duì)映異構(gòu)體的表示方法及構(gòu)型的命名;對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì);外消旋體、內(nèi)消旋體的概念;構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)
  第四章鹵代烷親核取代反應(yīng)
  【基本內(nèi)容】
  一、分類和命名
  二、結(jié)構(gòu)
  三、物理性質(zhì)
  四、化學(xué)性質(zhì):親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、還原反應(yīng)、有機(jī)金屬化合物的形成
  五、乙烯型和烯丙型鹵代烴
  六、多鹵烷和氟代烷
  【基本要求】
  一、了解(理解):物理性質(zhì);多鹵代烷和氟代烷
  二、掌握:鹵代烷的分類;親和取代和消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng);鹵代烷的還原反應(yīng)
  三、重點(diǎn)掌握:鹵代烷的分類、命名、結(jié)構(gòu);親核取代反映、機(jī)理及影響因素;消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的Saytzeff規(guī)則;消除反應(yīng)機(jī)理;E2消除的立體化學(xué)
  第五章醇和醚
  【基本內(nèi)容】
  第一節(jié)醇
  一、分類和命名
  二、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
  三、化學(xué)性質(zhì):一元醇的化學(xué)性質(zhì)、二元醇的化學(xué)性質(zhì)(氧化反應(yīng)、頻哪醇重排)
  四、制備:由烯烴制備、鹵烴水解、格氏試劑與醛、酮加成、水解制備1º、2º、3º醇
  第二節(jié)醚和環(huán)氧化合物
  一、醚的分類和命名
  二、醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
  三、醚的化學(xué)性質(zhì):詳鹽的形成、醚鍵的斷裂、自動(dòng)氧化
  四、醚的制備:醇分子間脫水、威廉姆遜合成法
  五、冠醚
  六、環(huán)氧化合物:環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)、環(huán)氧化合物的反應(yīng)
  七、硫醇和硫醚:命名、硫醇的性質(zhì)、硫醚的性質(zhì)
  【基本要求】
  一、了解(理解):硫醚
  二、掌握:物理性質(zhì);醇與HX反應(yīng)機(jī)理;取代酚酸性的解釋;Claisen重排機(jī)理;酚的氧化反應(yīng);醚的自動(dòng)氧化、冠醚
  三、重點(diǎn)掌握:醇、酚、醚的命名、結(jié)構(gòu);氫鍵的概念;一元醇與Na的反應(yīng);取代反應(yīng)、脫水反應(yīng),生成硫酸酯,醇的氧化(Sarrett試劑、Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4);二元醇的氧化反應(yīng)和頻哪醇重排;酚的酸性;酚芳環(huán)上的取代反應(yīng);酚酯的形成和Fries重排;酚醚的形成和Claisen重排;醚鍵的斷裂和詳鹽的
  形成;環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)及方向。醇、酚、醚的制備方法;硫醇和硫醚的性質(zhì)。
  第六章烯烴
  【基本內(nèi)容】
  一、結(jié)構(gòu)
  二、同分異構(gòu):構(gòu)造異構(gòu)、順反異構(gòu)
  三、命名
  四、物理性質(zhì)
  五、化學(xué)性質(zhì):催化加氫、親電性加成反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、a氫的鹵代反應(yīng)、聚合反應(yīng)
  六、制備:炔烴還原、醇脫水、鹵代烷脫鹵代氫
  【基本要求】
  一、了解(理解):烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)
  二、掌握:過酸氧化、硼氫化反應(yīng)機(jī)理、自由基加成反應(yīng)機(jī)理
  三、重點(diǎn)掌握:烯烴的結(jié)構(gòu)、命名;順反異構(gòu)體及其構(gòu)型標(biāo)記法、烯烴的催化加氫;親電加成反應(yīng)(加HX,加X2,加H2SO4,加HOX,硼氫化反應(yīng));親電加成反應(yīng)機(jī)理(加X2,加HX);親電加成反應(yīng)的馬氏(Markovnikov)規(guī)則;烯烴的氧化反應(yīng)(被KMnO4氧化,臭氧化);a-氫的鹵代反應(yīng)
  第七章烯炔烴和二烯烴
  【基本內(nèi)容】
  一、炔烴:結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)和命名;物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、制備
  二、二烯烴:分類和命名、公軛二烯烴
  【基本要求】
  一、了解(理解):超共軛效應(yīng)的概念
  二、掌握:二烯烴的分類;物理性質(zhì)
  三、重點(diǎn)掌握:炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名;炔烴的化學(xué)性質(zhì)(炔氫的反應(yīng),碳碳鍵的還原反應(yīng),親電加成反應(yīng));共軛二烯烴的1,2和1,4加成;乙烯型鹵烴和烯丙型鹵烴;p-共軛
  第八章芳烴
  【基本內(nèi)容】
  一、苯及其同系物:苯的結(jié)構(gòu);苯衍生物的同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì);苯的親電取代反應(yīng)及其機(jī)理;一取代苯的親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律;苯的其他反應(yīng);烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng);鹵代芳烴
  二、多環(huán)芳烴和非苯芳烴:稠環(huán)芳烴、聯(lián)苯、非苯芳烴及休克爾規(guī)則
  【基本要求】
  一、了解(理解):苯的分子軌道模型,蒽和菲的反應(yīng)
  二、掌握:苯的加成、氧化反應(yīng);共振論對(duì)親電取代反應(yīng)定位規(guī)律的解釋;物理性質(zhì);萘的氧化反應(yīng)
  三、重點(diǎn)掌握:芳香性的概念;苯的結(jié)構(gòu);苯的同分異構(gòu)及命名;苯的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、F.C反應(yīng));親電取代反應(yīng)機(jī)理;芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律;萘的結(jié)構(gòu)、命名;萘的親電取代反應(yīng);聯(lián)苯的立體化學(xué);修克爾規(guī)則
  第九章醛和酮
  【基本內(nèi)容】
  一、醛和酮的結(jié)構(gòu)和命名
  二、醛和酮的物理性質(zhì)
  三、醛和酮的化學(xué)性質(zhì):親核加成反應(yīng)、a活潑氫的反應(yīng)、氧化和還原反應(yīng)、其它反應(yīng)
  四、醛和酮的制備:官能團(tuán)轉(zhuǎn)化法、向分子中直接引入羰基
  五、不飽和醛、酮:?,?-不飽和醛、酮的反應(yīng)、烯酮
  六、醌類化合物:雙鍵的加成反應(yīng)、羰基與氨衍生物的反應(yīng)、1,4-加成反應(yīng)、1,6-加成反應(yīng)
  【基本要求】
  一、了解(理解):醛、酮與水的加成,羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機(jī)理,醌的1,6加成;聚合反應(yīng)
  二、掌握:堿催化鹵仿反應(yīng)機(jī)理;醌的性質(zhì);烯酮的反應(yīng);醌的命名
  三、重點(diǎn)掌握:醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名、親核加成反應(yīng)及活性(與HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成);親核加成反應(yīng)的機(jī)理;羥醛縮合反應(yīng)(分子間,分子內(nèi)及交叉羥醛縮合)及堿催化機(jī)理;氧化反應(yīng)(KMnO4/H+;Tollens試劑,F(xiàn)ehing試劑)和還原反應(yīng)(Clemmensen還原,Wolff-kishner-黃鳴龍還原,催化氫化,Meewein-Ponndorf還原;金屬氫化物還原及立
  體化學(xué);酮的雙分子還原);Witting反應(yīng);醛酮的制備方法;a b不飽和醛酮的1,4和1,2加成;Michael加成;Diels-Alder反應(yīng)。
  第十章酚和醌
  [基本內(nèi)容]一、酚的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及制備
  二、醌的分類、命名、制備以及對(duì)苯醌的反應(yīng)
  [基本要求]
  一、了解酚和醌的制備
  二、熟悉酚和醌的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)以及對(duì)苯醌的反應(yīng)
  三、掌握酚和醌的化學(xué)性質(zhì)
  第十一章羧酸和取代羧酸
  【基本內(nèi)容】
  一、分類和命名
  二、物理性質(zhì)
  三、結(jié)構(gòu)和酸性及電性效應(yīng)小節(jié)
  四、化學(xué)性質(zhì):成鹽反應(yīng)、羧基中羥基的取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、a氫的反應(yīng)、脫羧反應(yīng)、二元酸的熱解反應(yīng)
  五、制備:氧化法、腈水解法、格氏試劑的羧化、丙二酸酯合成法、不飽和羧酸的制備
  六、取代羧酸:鹵代酸和羥基酸的化學(xué)反應(yīng)、羥基酸的制備、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)
  【基本要求】
  一、了解(理解):a-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理;氨基酸的顯色機(jī)理,多肽及蛋白質(zhì);
  二、掌握:取代芳酸酸性的解釋,物理性質(zhì)
  三、重點(diǎn)掌握:羧酸及取代羧酸的命名;羧基的結(jié)構(gòu);影響羧酸酸性的因素;羧酸衍生物的形成反應(yīng),酯化反應(yīng)機(jī)理;鹵代酸、羥基酸、氨基酸的化學(xué)反應(yīng);b-羰基酸的脫羧;二元酸受熱時(shí)的變化規(guī)律;羧酸的制備方法;Kolbe-Schmitt的反應(yīng)
  第十二章羧酸衍生物
  【基本內(nèi)容】
  一、結(jié)構(gòu)和命名
  二、物理性質(zhì)
  三、化學(xué)性質(zhì):水解反應(yīng)、醇解反應(yīng)、氨解反應(yīng)、與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)、還原反應(yīng)、酯羧合反應(yīng)、達(dá)參反應(yīng)、酰胺的特性
  四、制備:由羧酸制備、由羧酸的衍生物間相互轉(zhuǎn)化制備、由酮肟重排制備N-取代酰胺
  【基本要求】
  一、了解(理解):Darzen反應(yīng)機(jī)理;油脂、原酸酯
  二、掌握:物理性質(zhì);碳酸衍生物;酯的酸性水解機(jī)理
  三、重點(diǎn)掌握:羧酸的衍生物的結(jié)構(gòu)、命名;羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)及反應(yīng)活性;酯堿性水解反應(yīng)機(jī)理;酯與格氏試劑的加成;羧酸的衍生物的還原反應(yīng)(氫化鋰鋁還原,Rosenmund還原,Bouveault-Blanc還原);
  第十三章碳負(fù)離子反應(yīng)
  【基本內(nèi)容】
  一、?-氫的酸性和互變異構(gòu)
  二、縮合反應(yīng):羥醛縮合型反應(yīng),酯縮合反應(yīng)
  三、?-二羰基化合物的烷基化、?;霸诤铣芍械膽?yīng)用:乙酰乙酸乙酯,
  丙二酸二乙酯
  四、烯胺的烷基化和?;磻?yīng)
  【基本要求】
  一、掌握羰基α–取代反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理。
  二、掌握縮合反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理。
  三、掌握乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象及酸式、酮式分解。
  四、掌握Claisen酯羧合反應(yīng)(分子間及分子內(nèi)的Dieckmann縮合)及機(jī)理;Dargen反應(yīng);Michael加成反應(yīng)
  五、了解乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用。
  第十四章有機(jī)含氮化合物
  【基本內(nèi)容】
  一、硝基化合物:還原反應(yīng)(酸性、中性基堿性還原;聯(lián)苯胺重排)、硝基對(duì)苯環(huán)上親核取代反映的影響、含a-H的硝基化合物的縮合反應(yīng)
  二、胺的分類和命名
  三、胺的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
  四、胺的反應(yīng):堿性和銨鹽的生成、羥基化、酰化和磺?;喯趸?、芳環(huán)上的取代反應(yīng)、其它反應(yīng)
  五、胺的制法:氨或胺的羥基化、硝基化合物的還原、腈和酰胺的還原、還原氨化、霍夫曼降解、加布瑞爾合成法、曼尼希反應(yīng)
  六、季銨鹽和季銨堿:季銨鹽、季銨堿
  七、重氮化合物和偶氮化合物:芳香重氮鹽、偶氮化合物、重氮甲烷
  【基本要求】
  一、了解(理解):偶氮化合物性質(zhì)
  二、掌握:硝基的結(jié)構(gòu);硝基化合物及胺的物理性質(zhì);重氮鹽的偶合反應(yīng);重氮鹽的還原反應(yīng);重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
  三、重點(diǎn)掌握:硝基對(duì)苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響和還原反應(yīng);聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用;胺的結(jié)構(gòu)、分類及命名;胺的化學(xué)性質(zhì)(堿性及成鹽;?;盎酋;?;亞硝化反應(yīng);芳環(huán)上的取代反應(yīng);烯胺在合成上的應(yīng)用);季銨鹽和季銨堿的反應(yīng)(Hofmann消除反應(yīng)及在胺結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用);重氮鹽的取代反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用;胺的制法(包括Gabriel合成法)。
  第十五章雜環(huán)化合物
  【基本內(nèi)容】
  一、分類和命名
  二、六元雜環(huán)化合物:吡啶,喹啉和異喹啉、含氧六元雜環(huán)、含兩個(gè)雜原子的六元雜環(huán)
  三、五元雜環(huán)化合物:呋喃、噻吩和吡咯;含兩個(gè)雜原子的五元環(huán):吲哚和嘌呤
  【基本要求】
  一、了解(理解):吲哚、嘌呤的母核及編號(hào)
  二、掌握:無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名:吡喃酮的性質(zhì):吡嗪、噠嗪的命名,嘧啶的親電及親核取代反應(yīng);嘧啶類的合成
  三、重點(diǎn)掌握:呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu);芳香性、酸堿性、親電取代反應(yīng);呋喃甲醛的反應(yīng);咪唑、吡唑、噻唑的命名,互變異構(gòu)及化學(xué)反應(yīng);吲哚的親電取代反應(yīng);吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學(xué)性質(zhì);喹啉及異喹啉的命名及化學(xué)性質(zhì);喹啉的Skraup合成法;嘧啶的結(jié)構(gòu)、命名及水溶性、堿性。
  第十六章周環(huán)反應(yīng)
  【基本內(nèi)容】
  一、電環(huán)反應(yīng)
  二、分子軌道對(duì)稱守恒原理:分子軌道、成鍵軌道和反鍵軌道、1,3-丁二烯的π電子軌道、分子軌道對(duì)稱守恒原理、電環(huán)反應(yīng)的理論解釋
  三、環(huán)加成反應(yīng):環(huán)加成反應(yīng)、環(huán)加成反應(yīng)的理論解釋
  【基本要求】
  一、了解(理解):分子軌道對(duì)稱守恒原理;電環(huán)反應(yīng)的理論解釋;環(huán)加成反應(yīng)的理論解釋
  二、掌握:電環(huán)反應(yīng)和環(huán)加成反應(yīng)的規(guī)律
  IV、試題樣板
 
  來源于暨南大學(xué)研究生招生信息網(wǎng)
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