2024暨南大學(xué)藥學(xué)專業(yè)349藥學(xué)綜合考研大綱已公布！

2024暨南大學(xué)藥學(xué)專業(yè)349藥學(xué)綜合考研大綱！2023年7月18日暨南大學(xué)公布2024年考研大綱，包括藥學(xué)專業(yè)的一門科目349藥學(xué)綜合考試大綱，其中內(nèi)容有生物化學(xué)部分、有機(jī)化學(xué)兩部分考查目標(biāo)、考查內(nèi)容、試題示例、答題方式、考查范圍、試卷題型等，詳情來看高頓考研的整理，供參考！

　　A.《生物化學(xué)》部分
　　目錄
　　I．考察目標(biāo)
　　II．考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
　　III．考查范圍
　　IV．試題示例
　　I．考查目標(biāo)
　　要求考生比較系統(tǒng)地掌握生物化學(xué)課程的基本概念、基本原理和基本方法，能夠運(yùn)用所學(xué)的基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實(shí)際問題。
　　II．考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
　　一、《生物化學(xué)》部分分?jǐn)?shù)
　　“藥學(xué)綜合”試卷滿分300分（其中<<生物化學(xué)>>部分150分），考試時(shí)間共
　　180分鐘。
　　二、答題方式
　　答題方式為閉卷、筆試，考生獨(dú)立完成考試內(nèi)容。
　　三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
　　生物化學(xué)基本概念、基本原理、實(shí)驗(yàn)技能120分
　　生物化學(xué)綜合應(yīng)用30分
　　四、試卷題型結(jié)構(gòu)
　　名詞解釋20分
　　是非判斷題20分
　　選擇題30分
　　簡(jiǎn)答題50分
　　綜合題30分
　?、?考查范圍
　　生物化學(xué)
　　【考查目標(biāo)】
　　1.掌握生物化學(xué)課程的基本概念、基本原理和基本方法
　　2.能夠運(yùn)用所學(xué)的基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實(shí)際問題。
　　一、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能
　?。ㄒ唬┑鞍踪|(zhì)的分子組成
　?。ǘ┑鞍踪|(zhì)的分子結(jié)構(gòu)
　?。ㄈ┑鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系
　?。ㄋ模┑鞍踪|(zhì)的理化性質(zhì)及其分離純化
　　二、核酸的結(jié)構(gòu)與功能
　　（一）核酸的化學(xué)組成
　?。ǘ┖怂岬囊患?jí)結(jié)構(gòu)
　?。ㄈ〥NA的空同結(jié)構(gòu)與功能
　?。ㄋ模㏑NA的空間結(jié)構(gòu)與功能
　?。ㄎ澹┖怂岬睦砘再|(zhì)及其應(yīng)用
　　三、酶
　?。ㄒ唬┟傅姆肿咏Y(jié)構(gòu)與功能
　?。ǘ┟复俜磻?yīng)的特點(diǎn)與機(jī)制
　?。ㄈ┟复俜磻?yīng)動(dòng)力學(xué)
　?。ㄋ模┟傅恼{(diào)節(jié)
　?。ㄎ澹┟傅拿c分類
　　四、糖代謝
　?。ㄒ唬┨穷惛拍罴捌涔δ?br>　?。ǘ┨堑臒o氧分解
　?。ㄈ┨堑挠醒跹趸?br>　?。ㄋ模┝姿嵛焯峭緩?br>　?。ㄎ澹┨窃暮铣膳c分解
　?。┨钱惿?br>　?。ㄆ撸┭羌捌湔{(diào)節(jié)
　　五、脂類代謝
　?。ㄒ唬┲惖南臀?br>　　（二）甘油三酯代謝
　?。ㄈ┝字拇x
　?。ㄋ模┠懝檀即x
　　六、生物氧化
　?。ㄒ唬┥葾TP的氧化體系
　　（二）其他氧化體系
　　七、氨基酸代謝
　　（一）蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)作用
　?。ǘ┑鞍踪|(zhì)的消化、吸收與腐敗
　?。ㄈ┌被岬囊话愦x
　?。ㄋ模┌钡拇x
　?。ㄎ澹﹤€(gè)別氨基酸的代謝
　　八、核苷酸代謝
　?。ㄒ唬┼堰屎塑账岽x
　　（二）嘧啶棱苷酸代謝
　　九、物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)
　?。ㄒ唬┪镔|(zhì)代謝的特點(diǎn)
　?。ǘ┪镔|(zhì)代謝的相互聯(lián)系
　?。ㄈ┙M織、器官的代謝特點(diǎn)及聯(lián)系
　?。ㄋ模┐x調(diào)節(jié)
　　十、DNA的生物合成(復(fù)制)
　?。ㄒ唬┌氡Ａ魪?fù)制
　　（二）DNA復(fù)制的酶學(xué)
　?。ㄈ〥NA生物臺(tái)成過程
　　（四）DNA損傷(突變)與修復(fù)
　?。ㄎ澹┠孓D(zhuǎn)錄現(xiàn)象和逆轉(zhuǎn)錄酶
　　十一、RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)
　?。ㄒ唬┠０搴兔?br>　?。ǘ┺D(zhuǎn)錄過程
　?。ㄈ┱婧松锏霓D(zhuǎn)錄后修飾
　　十二、蛋白質(zhì)的生物合成(翻譯)
　?。ㄒ唬﹨⑴c蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)
　　（二）蛋白質(zhì)的生物合成過程
　?。ㄈ┓g后加工
　?。ㄋ模┑鞍踪|(zhì)生物合成的干擾和抑制
　　十三、基因表達(dá)調(diào)控
　　（一）基因表達(dá)調(diào)控基本概念與原理
　?。ǘ┰嘶蜣D(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)
　　（三）真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)
　　IV．試題示例
　　一、名詞解釋（5×4＝20分）
　　1.蛋白質(zhì)構(gòu)象
　　……
　　5.操縱子
　　二、是非判斷題（20×1＝20分）
　　1.從熱力學(xué)上講蛋白質(zhì)分子最穩(wěn)定的構(gòu)象是自由能最低時(shí)的構(gòu)象。
　　……
　　20.DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時(shí)一條鏈的合成方向是5′→3′而另一條鏈
　　方向是3′→5′。
　　三、選擇題（30×1＝30分）
　　1.雙鏈DNA的Tm較高是由于下列哪組核苷酸含量較高所致：
　　A．A+G B．C+T C．A+T D．G+C……
　　30.糖的有氧氧化的最終產(chǎn)物是：
　　A．CO2+H2O+ATP B．乳酸
　　C．丙酮酸D．乙酰CoA
　　四、簡(jiǎn)答題（5×10＝50分）
　　1．蛋白質(zhì)的α-螺旋結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？
　　……
　　5．簡(jiǎn)要說明DNA半保留復(fù)制的機(jī)制。
　　五、綜合題（2×15＝30分）
　　1.已知存在于E.coli菌體中的某蛋白質(zhì)分子量為1.8KD，pI值為8.5，試
　　根據(jù)所學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)一套針對(duì)此蛋白質(zhì)的分離純化方案。
　　……
　　B.《有機(jī)化學(xué)》部分
　　I、考試目標(biāo)
　　II、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
　　III、考查范圍
　　IV、試題樣板
　　I、考試目標(biāo)
　　暨南大學(xué)《有機(jī)化學(xué)》考試的目標(biāo)，重點(diǎn)在于考查考生如下幾個(gè)方面的內(nèi)容：
　　1、各類有機(jī)化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法，以及它們之間的關(guān)系。2、對(duì)現(xiàn)代價(jià)鍵理論基本概念的理解，并應(yīng)用于解釋有機(jī)化合物基本結(jié)構(gòu)的能力；通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng)，進(jìn)一步掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。3、重要的反應(yīng)歷程，如：親電和親核取代反應(yīng)、親電和親
　　核加成反應(yīng)、游離基反應(yīng)、消除反應(yīng)等歷程。4、對(duì)立體化學(xué)的基本知識(shí)和基本理論的理解，并能用于解釋一些反應(yīng)的選擇性問題。5、各類重要有機(jī)化合物的來源、制法及其主要用途。
　　II、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
　　一、《有機(jī)化學(xué)》部分分?jǐn)?shù)
　　“藥學(xué)綜合”試卷滿分300分（其中<<有機(jī)化學(xué)>>部分150分），考試時(shí)間共180分鐘。
　　二、答題方式
　　答題方式為閉卷、筆試，考生獨(dú)立完成考試內(nèi)容。
　　三、有機(jī)化學(xué)&試卷結(jié)構(gòu)
　　有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)30%
　　結(jié)構(gòu)理論關(guān)系30%
　　有機(jī)反應(yīng)30%
　　有機(jī)合成設(shè)計(jì)10%
　　四、<<有機(jī)化學(xué)>>試卷題型
　　1.命名題（10%）
　　2.寫結(jié)構(gòu)式（10%）
　　3.選擇題（10%）
　　4.填空題（10%）
　　5.完成反應(yīng)式（30%）
　　6.簡(jiǎn)答題（20%）
　　7.合成題（10%）
　　III、考查范圍
　　【考查目標(biāo)】
　　一、各類有機(jī)化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法，以及它們之間的關(guān)系。
　　二、對(duì)現(xiàn)代價(jià)鍵理論的基本概念，并應(yīng)用于理解有機(jī)化合物的基本結(jié)構(gòu)的能力；通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng)，進(jìn)一步掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。
　　三、重要的反應(yīng)歷程，如：親電和親核取代反應(yīng)、親電和親核加成反應(yīng)、游離基反應(yīng)、消除反應(yīng)等歷程。
　　四、對(duì)立體化學(xué)的基本知識(shí)和基本理論的理解，并能用于理解一些反應(yīng)的選擇性問題。
　　五、各類重要有機(jī)化合物的來源、制法及其主要用途。
　　第一章緒論
　　【基本內(nèi)容】
　　一、有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
　　二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)：凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式、離子鍵和共價(jià)鍵、現(xiàn)代共價(jià)鍵理論、共價(jià)鍵的屬性
　　三、有機(jī)化合物的分類
　　四、有機(jī)酸堿的概念：勃朗斯德酸堿理論、路易斯酸堿理論
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：有機(jī)化合物的分類
　　二、掌握：有機(jī)酸堿的概念
　　三、重點(diǎn)掌握：有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)；有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
　　第二章烷烴和環(huán)烷烴
　　【基本內(nèi)容】
　　第一節(jié)烷烴
　　一、同系列和構(gòu)造異構(gòu)：同系列和同系物、構(gòu)造異構(gòu)
　　二、命名：普通命名法、系統(tǒng)命名法
　　三、結(jié)構(gòu)
　　四、構(gòu)象：乙烷的構(gòu)象、丁烷的構(gòu)象
　　五、物理性質(zhì)：分之間的作用力、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、密度、溶解度
　　六、化學(xué)性質(zhì)：氧化和燃燒、熱裂反應(yīng)、鹵化反應(yīng)
　　第二節(jié)脂環(huán)烴
　　一、脂環(huán)烴的分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名
　　二、物理性質(zhì)
　　三、化學(xué)性質(zhì)：與開鏈烷烴相似的化學(xué)性質(zhì)、環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開環(huán)反應(yīng)
　　四、拜爾張力學(xué)說
　　五、環(huán)烷烴的構(gòu)象：環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的構(gòu)象、環(huán)戊烷的構(gòu)象、環(huán)己烷的構(gòu)象
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）烷烴的物理性質(zhì)
　　二、掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)
　　三、重點(diǎn)掌握：烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)象和鹵代反應(yīng)及機(jī)理；自由基的概念。
　　四、了解（理解）：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
　　五、掌握：脂環(huán)烴的分類、環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)的環(huán)烷烴構(gòu)象
　　六、重點(diǎn)掌握：環(huán)烷烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名；脂環(huán)烴的構(gòu)造異物；環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念；環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
　　第三章立體化學(xué)基礎(chǔ)
　　【基本內(nèi)容】
　　一、對(duì)映異構(gòu)：平面偏振光和比旋光度、對(duì)映異構(gòu)體和手性、對(duì)映異構(gòu)體的表示方法、構(gòu)型的命名、對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì)、外消旋體、非對(duì)映異構(gòu)體和內(nèi)消旋體、構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)
　　二、環(huán)烷烴的立體異構(gòu)：幾何異構(gòu)和對(duì)映異構(gòu)、一取代環(huán)己烷的構(gòu)象、二取代環(huán)己烷的構(gòu)象
　　三、聚集二烯烴的立體異構(gòu)
　　四、十氫萘的立體異構(gòu)
　　五、對(duì)映異構(gòu)體的合成及化學(xué)：手性中心的產(chǎn)生、外消旋體的拆分、對(duì)映異構(gòu)體與手性試劑的反應(yīng)、手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：偏振光的有關(guān)概念；外消旋體拆分；手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)
　　二、掌握：手性中心的產(chǎn)生
　　三、重點(diǎn)掌握：對(duì)映異構(gòu)體和手性的概念；對(duì)映異構(gòu)體的表示方法及構(gòu)型的命名；對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì)；外消旋體、內(nèi)消旋體的概念；構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)
　　第四章鹵代烷親核取代反應(yīng)
　　【基本內(nèi)容】
　　一、分類和命名
　　二、結(jié)構(gòu)
　　三、物理性質(zhì)
　　四、化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、還原反應(yīng)、有機(jī)金屬化合物的形成
　　五、乙烯型和烯丙型鹵代烴
　　六、多鹵烷和氟代烷
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：物理性質(zhì)；多鹵代烷和氟代烷
　　二、掌握：鹵代烷的分類；親和取代和消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)；鹵代烷的還原反應(yīng)
　　三、重點(diǎn)掌握：鹵代烷的分類、命名、結(jié)構(gòu)；親核取代反映、機(jī)理及影響因素；消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的Saytzeff規(guī)則；消除反應(yīng)機(jī)理；E2消除的立體化學(xué)
　　第五章醇和醚
　　【基本內(nèi)容】
　　第一節(jié)醇
　　一、分類和命名
　　二、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
　　三、化學(xué)性質(zhì)：一元醇的化學(xué)性質(zhì)、二元醇的化學(xué)性質(zhì)（氧化反應(yīng)、頻哪醇重排）
　　四、制備：由烯烴制備、鹵烴水解、格氏試劑與醛、酮加成、水解制備1º、2º、3º醇
　　第二節(jié)醚和環(huán)氧化合物
　　一、醚的分類和命名
　　二、醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
　　三、醚的化學(xué)性質(zhì)：詳鹽的形成、醚鍵的斷裂、自動(dòng)氧化
　　四、醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法
　　五、冠醚
　　六、環(huán)氧化合物：環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)、環(huán)氧化合物的反應(yīng)
　　七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性質(zhì)、硫醚的性質(zhì)
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：硫醚
　　二、掌握：物理性質(zhì)；醇與HX反應(yīng)機(jī)理；取代酚酸性的解釋；Claisen重排機(jī)理；酚的氧化反應(yīng)；醚的自動(dòng)氧化、冠醚
　　三、重點(diǎn)掌握：醇、酚、醚的命名、結(jié)構(gòu)；氫鍵的概念；一元醇與Na的反應(yīng)；取代反應(yīng)、脫水反應(yīng)，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett試劑、Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反應(yīng)和頻哪醇重排；酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚鍵的斷裂和詳鹽的
　　形成；環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)及方向。醇、酚、醚的制備方法；硫醇和硫醚的性質(zhì)。
　　第六章烯烴
　　【基本內(nèi)容】
　　一、結(jié)構(gòu)
　　二、同分異構(gòu)：構(gòu)造異構(gòu)、順反異構(gòu)
　　三、命名
　　四、物理性質(zhì)
　　五、化學(xué)性質(zhì)：催化加氫、親電性加成反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、a氫的鹵代反應(yīng)、聚合反應(yīng)
　　六、制備：炔烴還原、醇脫水、鹵代烷脫鹵代氫
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)
　　二、掌握：過酸氧化、硼氫化反應(yīng)機(jī)理、自由基加成反應(yīng)機(jī)理
　　三、重點(diǎn)掌握：烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；順反異構(gòu)體及其構(gòu)型標(biāo)記法、烯烴的催化加氫；親電加成反應(yīng)（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氫化反應(yīng)）；親電加成反應(yīng)機(jī)理（加X2，加HX）；親電加成反應(yīng)的馬氏（Markovnikov）規(guī)則；烯烴的氧化反應(yīng)（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氫的鹵代反應(yīng)
　　第七章烯炔烴和二烯烴
　　【基本內(nèi)容】
　　一、炔烴：結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)和命名；物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、制備
　　二、二烯烴：分類和命名、公軛二烯烴
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：超共軛效應(yīng)的概念
　　二、掌握：二烯烴的分類；物理性質(zhì)
　　三、重點(diǎn)掌握：炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；炔烴的化學(xué)性質(zhì)（炔氫的反應(yīng)，碳碳鍵的還原反應(yīng)，親電加成反應(yīng)）；共軛二烯烴的1，2和1，4加成；乙烯型鹵烴和烯丙型鹵烴；p-共軛
　　第八章芳烴
　　【基本內(nèi)容】
　　一、苯及其同系物：苯的結(jié)構(gòu)；苯衍生物的同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)；苯的親電取代反應(yīng)及其機(jī)理；一取代苯的親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律；苯的其他反應(yīng)；烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)；鹵代芳烴
　　二、多環(huán)芳烴和非苯芳烴：稠環(huán)芳烴、聯(lián)苯、非苯芳烴及休克爾規(guī)則
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應(yīng)
　　二、掌握：苯的加成、氧化反應(yīng)；共振論對(duì)親電取代反應(yīng)定位規(guī)律的解釋；物理性質(zhì)；萘的氧化反應(yīng)
　　三、重點(diǎn)掌握：芳香性的概念；苯的結(jié)構(gòu)；苯的同分異構(gòu)及命名；苯的親電取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、F.C反應(yīng)）；親電取代反應(yīng)機(jī)理；芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律；萘的結(jié)構(gòu)、命名；萘的親電取代反應(yīng)；聯(lián)苯的立體化學(xué)；修克爾規(guī)則
　　第九章醛和酮
　　【基本內(nèi)容】
　　一、醛和酮的結(jié)構(gòu)和命名
　　二、醛和酮的物理性質(zhì)
　　三、醛和酮的化學(xué)性質(zhì)：親核加成反應(yīng)、a活潑氫的反應(yīng)、氧化和還原反應(yīng)、其它反應(yīng)
　　四、醛和酮的制備：官能團(tuán)轉(zhuǎn)化法、向分子中直接引入羰基
　　五、不飽和醛、酮：?，?-不飽和醛、酮的反應(yīng)、烯酮
　　六、醌類化合物：雙鍵的加成反應(yīng)、羰基與氨衍生物的反應(yīng)、1，4-加成反應(yīng)、1，6-加成反應(yīng)
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機(jī)理，醌的1，6加成；聚合反應(yīng)
　　二、掌握：堿催化鹵仿反應(yīng)機(jī)理；醌的性質(zhì)；烯酮的反應(yīng)；醌的命名
　　三、重點(diǎn)掌握：醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名、親核加成反應(yīng)及活性（與HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；親核加成反應(yīng)的機(jī)理；羥醛縮合反應(yīng)（分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合）及堿催化機(jī)理；氧化反應(yīng)（KMnO4/H+；Tollens試劑，F(xiàn)ehing試劑）和還原反應(yīng)（Clemmensen還原，Wolff-kishner-黃鳴龍還原，催化氫化，Meewein-Ponndorf還原；金屬氫化物還原及立
　　體化學(xué)；酮的雙分子還原）；Witting反應(yīng)；醛酮的制備方法；a b不飽和醛酮的1，4和1，2加成；Michael加成；Diels-Alder反應(yīng)。
　　第十章酚和醌
　　[基本內(nèi)容]一、酚的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及制備
　　二、醌的分類、命名、制備以及對(duì)苯醌的反應(yīng)
　　[基本要求]
　　一、了解酚和醌的制備
　　二、熟悉酚和醌的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)以及對(duì)苯醌的反應(yīng)
　　三、掌握酚和醌的化學(xué)性質(zhì)
　　第十一章羧酸和取代羧酸
　　【基本內(nèi)容】
　　一、分類和命名
　　二、物理性質(zhì)
　　三、結(jié)構(gòu)和酸性及電性效應(yīng)小節(jié)
　　四、化學(xué)性質(zhì)：成鹽反應(yīng)、羧基中羥基的取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、a氫的反應(yīng)、脫羧反應(yīng)、二元酸的熱解反應(yīng)
　　五、制備：氧化法、腈水解法、格氏試劑的羧化、丙二酸酯合成法、不飽和羧酸的制備
　　六、取代羧酸：鹵代酸和羥基酸的化學(xué)反應(yīng)、羥基酸的制備、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：a-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理；氨基酸的顯色機(jī)理，多肽及蛋白質(zhì)；
　　二、掌握：取代芳酸酸性的解釋，物理性質(zhì)
　　三、重點(diǎn)掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的結(jié)構(gòu)；影響羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反應(yīng)，酯化反應(yīng)機(jī)理；鹵代酸、羥基酸、氨基酸的化學(xué)反應(yīng)；b-羰基酸的脫羧；二元酸受熱時(shí)的變化規(guī)律；羧酸的制備方法；Kolbe-Schmitt的反應(yīng)
　　第十二章羧酸衍生物
　　【基本內(nèi)容】
　　一、結(jié)構(gòu)和命名
　　二、物理性質(zhì)
　　三、化學(xué)性質(zhì)：水解反應(yīng)、醇解反應(yīng)、氨解反應(yīng)、與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)、還原反應(yīng)、酯羧合反應(yīng)、達(dá)參反應(yīng)、酰胺的特性
　　四、制備：由羧酸制備、由羧酸的衍生物間相互轉(zhuǎn)化制備、由酮肟重排制備N-取代酰胺
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：Darzen反應(yīng)機(jī)理；油脂、原酸酯
　　二、掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機(jī)理
　　三、重點(diǎn)掌握：羧酸的衍生物的結(jié)構(gòu)、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)及反應(yīng)活性；酯堿性水解反應(yīng)機(jī)理；酯與格氏試劑的加成；羧酸的衍生物的還原反應(yīng)（氫化鋰鋁還原，Rosenmund還原，Bouveault-Blanc還原）；
　　第十三章碳負(fù)離子反應(yīng)
　　【基本內(nèi)容】
　　一、?-氫的酸性和互變異構(gòu)
　　二、縮合反應(yīng)：羥醛縮合型反應(yīng)，酯縮合反應(yīng)
　　三、?-二羰基化合物的烷基化、?；霸诤铣芍械膽?yīng)用：乙酰乙酸乙酯，
　　丙二酸二乙酯
　　四、烯胺的烷基化和?；磻?yīng)
　　【基本要求】
　　一、掌握羰基α–取代反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理。
　　二、掌握縮合反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理。
　　三、掌握乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象及酸式、酮式分解。
　　四、掌握Claisen酯羧合反應(yīng)（分子間及分子內(nèi)的Dieckmann縮合）及機(jī)理；Dargen反應(yīng)；Michael加成反應(yīng)
　　五、了解乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用。
　　第十四章有機(jī)含氮化合物
　　【基本內(nèi)容】
　　一、硝基化合物：還原反應(yīng)（酸性、中性基堿性還原；聯(lián)苯胺重排）、硝基對(duì)苯環(huán)上親核取代反映的影響、含a-H的硝基化合物的縮合反應(yīng)
　　二、胺的分類和命名
　　三、胺的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
　　四、胺的反應(yīng)：堿性和銨鹽的生成、羥基化、?；突酋；?、亞硝化、芳環(huán)上的取代反應(yīng)、其它反應(yīng)
　　五、胺的制法：氨或胺的羥基化、硝基化合物的還原、腈和酰胺的還原、還原氨化、霍夫曼降解、加布瑞爾合成法、曼尼希反應(yīng)
　　六、季銨鹽和季銨堿：季銨鹽、季銨堿
　　七、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮鹽、偶氮化合物、重氮甲烷
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：偶氮化合物性質(zhì)
　　二、掌握：硝基的結(jié)構(gòu)；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；重氮鹽的偶合反應(yīng)；重氮鹽的還原反應(yīng)；重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
　　三、重點(diǎn)掌握：硝基對(duì)苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響和還原反應(yīng)；聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用；胺的結(jié)構(gòu)、分類及命名；胺的化學(xué)性質(zhì)（堿性及成鹽；?；盎酋；粊喯趸磻?yīng)；芳環(huán)上的取代反應(yīng)；烯胺在合成上的應(yīng)用）；季銨鹽和季銨堿的反應(yīng)（Hofmann消除反應(yīng)及在胺結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用）；重氮鹽的取代反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用；胺的制法（包括Gabriel合成法）。
　　第十五章雜環(huán)化合物
　　【基本內(nèi)容】
　　一、分類和命名
　　二、六元雜環(huán)化合物：吡啶，喹啉和異喹啉、含氧六元雜環(huán)、含兩個(gè)雜原子的六元雜環(huán)
　　三、五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含兩個(gè)雜原子的五元環(huán)：吲哚和嘌呤
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：吲哚、嘌呤的母核及編號(hào)
　　二、掌握：無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名：吡喃酮的性質(zhì)：吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應(yīng)；嘧啶類的合成
　　三、重點(diǎn)掌握：呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)；芳香性、酸堿性、親電取代反應(yīng)；呋喃甲醛的反應(yīng)；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構(gòu)及化學(xué)反應(yīng)；吲哚的親電取代反應(yīng)；吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學(xué)性質(zhì)；喹啉及異喹啉的命名及化學(xué)性質(zhì)；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的結(jié)構(gòu)、命名及水溶性、堿性。
　　第十六章周環(huán)反應(yīng)
　　【基本內(nèi)容】
　　一、電環(huán)反應(yīng)
　　二、分子軌道對(duì)稱守恒原理：分子軌道、成鍵軌道和反鍵軌道、1，3-丁二烯的π電子軌道、分子軌道對(duì)稱守恒原理、電環(huán)反應(yīng)的理論解釋
　　三、環(huán)加成反應(yīng)：環(huán)加成反應(yīng)、環(huán)加成反應(yīng)的理論解釋
　　【基本要求】
　　一、了解（理解）：分子軌道對(duì)稱守恒原理；電環(huán)反應(yīng)的理論解釋；環(huán)加成反應(yīng)的理論解釋
　　二、掌握：電環(huán)反應(yīng)和環(huán)加成反應(yīng)的規(guī)律

　　IV、試題樣板
　

　　來源于暨南大學(xué)研究生招生信息網(wǎng)
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